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alcoholes y fenoles

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trabajo sobre alcoholes y fenoles

Agregado: 30 de ENERO de 2007 (Por anonimo) | Palabras: 271 | Votar! | Sin Votos | Sin comentarios | Agregar Comentario
Categoría: Apuntes y Monografías > Química >
Material educativo de Alipso relacionado con alcoholes fenoles
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  • Enlaces externos relacionados con alcoholes fenoles


    Autor: anonimo (info@alipso.com)






    Alcoholes y fenoles


    Los alcoholes presentan el grupo funcional .







    Nomenclatura


    Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas:



    1. Añadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de referencia (p.e.:propanol)

    2. Citar primero la función (alcohol) y luego el radical (p.e.:alcohol propílico)

    En compuestos ramificados el nombre del alcohol deriva de la cadena más larga que contenga el grupo -OH.


    Al numerar la cadena se asigna al C unido al -OH el localizador más bajo posible.


    Cuando el grupo -OH interviene como sustituyente se utiliza el prefijo -hidroxi.


    En alcoholes cíclicos el carbono unido al -OH ocupa siempre la posición 1.







    Propiedades físicas


    Los alcoholes pueden formar enlaces mediante puentes de hidrógeno ,lo que causa que estos compuestos tengan puntos de ebullición más altos que los correspondientes haloalcanos.






    Síntesis



    • Hidratación de alquenos

    • Hidroboración-oxidación de alquenos

    • A partir de compuestos organometálicos

    • A partir de compuestos carbonílicos:









    Reacciones


    La reacciones de los alcoholes son esencialmente de tres tipos:



    • Ruptura del enlace C - O


      • Deshidratación de alquenos

      • Síntesis de haluros orgánicos partir de alcoholes


    • Ruptura del enlace O - H


      • Síntesis de éteres

    Esta reacción no conduce necesariamente al éter como producto mayoritario, puesto que existe competencia con la eliminación.




      • Tratamiento com metales alcalinos

      • Síntesis de éteres de Williamson

        Siendo L un buen grupo saliente (I,Br,Cl)

    Esta reacción da excelentes resultados cuando R' es un metilo o radical primario pues no hay competencia con la eliminación.




      • Síntesis de ésteres




    • Oxidación


      • Alcohol primario


    Se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído



    Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones




      • Alcohol secundario




      • Alcohol terciario

    No se oxida.


     


     
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