Síntesis de Anestésicos Locales

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El método de las desconexiones es aplicado para la elaboración de diseños de síntesis de anestésicos locales derivados del ácido benzoico, ácido aminobenzoico, fenilacetamida y otros grupos, hasta llegar a los materiales de partida simples y asequibles.

Agregado: 22 de AGOSTO de 2010 (Por Wilbert Rivera Muñoz) | Palabras: 3704 | Votar | Sin Votos | Sin comentarios | Agregar Comentario
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Autor: Wilbert Rivera Muñoz (wlbrtrivera@gmail.com)

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SíNTESIS DE ANESTÉSICOS LOCALES

Wilbert Rivera Muñoz

wlbrtrivera@gmail.com

1. Estructura química de los anestésicos locales

2. Síntesis de anestésicos locales derivados de ésteres amínicos del ácido benzoico

3. Síntesis de anestésicos locales derivados de ésteres del ácido m-aminobenzoico.

4. Síntesis de anestésicos locales derivados de ésteres del ácido p-aminobenzoico

5. Síntesis de anestésicos locales derivados de las fenilacetamidas

6. Síntesis de anestésicos locales con grupos funcionales diversos

Las propiedades de los alcaloides aislados de las hojas de la planta de coca, fueron descubiertas por vez primera por Gaediche en 1855, la purificación y aislamiento del principio activo denominado cocaína por Albert Nieman en 1860, prácticamente dio inició a la historia de los anestésicos locales. Posteriormente, Einhorn introdujo en 1904 la procaína (novocaína) como anestésico local en la medicina.

A partir de entonces, la humanidad ha asistido a un desarrollo continuo y sostenido de la síntesis de nuevas moléculas con principios activos anestésicos:

En 1925 Niescher sintetizó la nupercaína.

En 1928 Von Eisleb la tetracaína (pantocaína) y

En 1946 Lofgren y Lundquist sintetizaron la lognicaína (xylocaína o lidocaina)

Luego en 1954 Af Ekenstam y Egner obtuvieron la síntesis de la mepivacaína (scandicaína).

Posteriormente en 1960 y 1964 se introdujeron en la Medicina Clínica la prilocaína (citanest), y la marcaína (carbostesina).

Por último, los siguientes años han sido incorporados nuevos anestésicos a la medicina

Los anestésicos locales, son los fármacos que al ser aplicados en alguna determinada zona del organismo, producen en la misma la pérdida temporal y reversible de la sensibilidad (térmica, dolorosa y táctil), sin inhibición de la conciencia del paciente. El tiempo de duración del efecto del fármaco depende de la dosis utilizada, de su estructura química, de la formulación y de la forma farmacéutica del medicamento.

En general, los fármacos anestésicos locales responden a diferentes estructuras químicas, pero todos ellos con efectos similares o intensidades diferentes del efecto anestésico. Sin embargo se puede hacer un intento de agruparlos en esteres del ácido benzoico, esteres del ácido aminobenzoico, Amidas, etc.

1. Estructura química de los anestésicos locales

Loa anestésicos locales, predominantemente son bases débiles y están formados por un grupo areno, éster o amida, que le confiere a la molécula propiedades lipofílicas (que determinan principalmente la potencia del fármaco), un grupo amino terciario alifático (alquílico o alicíclico), que proporciona a la molécula su carácter hidrofílico y una cadena intermedia alquílica que une las partes del areno con la amina y es la responsable del nivel de toxicidad del fármaco.

Así, los principales anestésicos locales utilizados en las diferentes disciplinas médicas, se pueden encontrar en los siguientes grupos:

a) Ésteres amínicos del acido benzoico:

b) Esteres del ácido m-aminobenzoico:

c) Esteres del ácido p-aminobenzoico:

d) Amidas:

e) Cetonas:

f) Otros grupos

2. Síntesis de Anestésicos locales derivados de ésteres amínicos del ácido benzoico

Los fármacos más representativos de este grupo, son la cocaina, hexilcaína, piperocaína, aminobenzoato de etilo, meprilcaína, amilocaína, ciclometicaína y propanocaína. Estos nombres responden a la Denominación Común Internacional (D.C.I), y no necesariamente se corresponden con los respectivos nombres comerciales. Es bueno recalcar, que en general los anestésicos locales en sus distintas formas farmacéuticas, se encuentran como la sal clorhidrato correspondiente, detalle que deberá sobrentenderse, cuando se mencione la estructura química de los fármacos que serán sintetizados a modo de ejemplo.

A continuación se expondrán la síntesis en detalle de varios de ellos, a modo de ejemplo de la aplicación de la metodología de síntesis, conocida como el método de las desconecciones o del sintón, El orden de exposición no tiene ninguna relación sobre la mayor o menor importancia de los mismos, puesto que el objetivo que se busca, es adentrarse sobre el estudio de la síntesis química de estos fármacos. Existen tratados especializados de la farmacocinética y farmacodinámica de estas moléculas.

MOb 01: El clorhidrato de Hexilcaína, también llamado ciclaína (Merck) u osmocaína, es un anestésico local de acción corta. Proponer un diseño de síntesis, a partir de materiales simples y asequibles, para este fármaco.

Análisis retrosintético: La presencia de la amina secundaria en la estructura de la MOb, hace inviable la posibilidad de iniciar el proceso de desconexión por el enlace acilo-oxígeno, que es la más común en los ésteres, puesto que en la reacción correspondiente se tendría en competencia la formación del éster y/o de la amida., por lo que se recurre a desconectar el enlace alquilo-oxígeno, lo que origina un nucleófilo carboxilato y un derivado halogenado como equivalentes sintéticos a ser utilizados y cuyas síntesis no requieren de reacciones químicas extraordinarias.

Síntesis de la hexilcaína: El aminoalcohol requerido como intermediario, se prepara por la apertura del epóxido adecuado con la amina (bucleófila) primaria correspondiente.

MOb 02. La piperocaína es un fármaco anestésico local utilizado como su sal de hidrocloruro. Proponer un plan de síntesis para este fármaco.

Análisis retrosintético: La estructura de la MOb 02, permite iniciar la desconexión por el enlace acilo oxígeno del éster. Lo que origina un cloruro de acilo y un amino alcohol como equivalentes sintéticos. Esta reacción presenta un mayor rendimiento que la del ácido carboxílico y el alcohol (síntesis de Fischer), que es una reacción de equilibrio. Por otro lado la longitud del grupo alquilo en el amino alcohol, orienta a obtener el mismo a partir de la reducción de otro grupo éster y esta última molécula prepararla por la reacción de Michael entre un compuesto α,β- insaturado carbonilo y el nucleófilo α-metilpiperidina.

Síntesis de la Piperocaína:

MOb 03: La meprilcaína, conocida también como epirocaína, es un anestésico local, de duración moderada. Proponer un diseño de síntesis para esta molécula a partir de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético: La estructura de la MOb 03, requiere de una previa funcionalización, para proceder con la desconexión del enlace alquilo- oxígeno, por las razones explicadas en la síntesis de la MOb 01. Luego se continúa con la desconexión de las dos moléculas precursoras, se desconecta el enlace C-N de la amida y se continúa esta operación hasta llegar al acetato de tilo y tolueno como materiales de partida.

Síntesis de la Meprilcaína: La preparación del nitro terbutilo se lo debe efectuar por reacciones de condensación del tipo aldólico, para evitar, la competencia de reacciones de eliminación en las reacciones de sustitución, por ejemplo si se desearía utilizar un haluro o alcohol terbutílico como intermediario.

MOb 04: La amilocaína fue el primer anestésico local sintético patentado por Ernest Fourneau Stovaine (francés) en el Instituto Pasteur en 1903. Proponer un diseño de síntesis para esta molécula, a partir de materiales simples y asequibles

Análisis retrosintético: El proceso de desconexión se inicia por en lace acilo-oxígeno, la posterior desconexión del enlace N-C del aminoalcohol, descubre la estructura de un epóxido sustituido y la dimetilamina como moléculas precursoras. El epóxido puede formarse a partir de una cetona con iluro de azufre.

Síntesis de la amilocaína: La molécula precursora 2-butanona requerida, puede ser preparada a partir del ácido acético y el reactivo de Gillman correspondiente. Lo que lleva a preparar el epóxido a partir de la misma cetona, utilizando el iluro de azufre respectivo, para introducir el grupo metileno (-CH₂-).

MOb 05: La ciclometicaína es otro anestésico local importante. Proponer un plan de síntesis para este fármaco, partiendo de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético: La desconexión se inicia por el enlace acilo-oxígeno del grupo éster y luego se continúa con las desconexiones de las dos moléculas precursoras generadas, hasta arribar al benceno, tolueno, cetona y ácido acético como materiales de partida.

Síntesis de la ciclometicaína:

MOb 06: La cocaína es el primer anestésico local de origen natural, obtenido a partir de las hojas de coca, y que lamentablemente se lo ha utilizado mayormente de manera inescrupulosa por los efectos alucinógenos de la misma. Pese a ello, se han obtenido varios derivados de la cocaína, todos ellos utilizados como anestésicos locales, como son por ejemplo, la ecgonina, la B-eucaína, la tropanona y el pseudotropanol.

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Con fines esencialmente médicos y terapéuticos, la cocaína ha sido sintetizada en los laboratorios de química. Describir una posible ruta de síntesis química para la cocaína a partir de materiales simples.

Análisis retrosintético: La desconexión se inicia por enlace acilo oxígeno del éster unido directamente al compuesto bicíclico, aspecto que simplifica bastante la estructura y forma moléculas precursoras, mucho más fáciles de encarar en sus desconexiones. Luego se forma la egnonina, la misma que se desconecta por una retro-condensación de Claisen, para continuar con una retro Knoevenagel. Las posteriores desconexiones originan moléculas precursoras que llegan hasta el acetileno y el formaldehído como materiales de partida.

Síntesis de la Cocaína:

3. Síntesis de anestésicos locales derivados de ésteres del ácido m-amino benzoico

Los fármacos más representativos de este grupo, son la Metabutoxicaína, proximetacaína (proparacaína), ortocaína y clormecaína.

MOb 07: La metabutoxicaina, comercializada bajo el nombre de primacaine, es otro anestésico local utilizado en odontología. Proponer un diseño de síntesis, para este fármaco, partiendo de materiales simples y asequibles

Análisis retrosintético: La desconexión acilo-oxígeno genera un aminoalcohol desconextable a amina secundaria y epóxido; el otro precursor invita a preparar su grupo carboxilo por la hidrólisis de un grupo nitrilo, que será colocado en el anillo bencénico por la reacción de Sandmeyer. La reducción selectiva de sólo uno de los grupo nitro, se efectúa con polisulfuro de amonio o también por Na2S.

Síntesis de la Metabutoxicaína:

MOb 08: La proximetacaína (DCI) o proparacaína, conocido por los nombres comerciales Alcaine, Ak-Taine, y otros, es un fármaco anestésico tópico del grupo amino ésteres. Está indicado para su uso como anestésico oftálmico, para reducir el dolor y el malestar en el ojo. Proponer un diseño de síntesis para este anestésico, partiendo de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético: La desconexión inicial acilo-oxígeno de la proximetacaína, conduce nuevamente a un ácido m-aminobenzoico, con un sustituyente alcóxido en la posición para y un aminoalcohol que se forma a partir de la amina y epóxido correspondientes.

Síntesis de la proximetacaína:

MOb 09: La ortocaína es otro anestésico local, proponer un plan de síntesis para esta molécula, a partir de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético: Se inicia con la desconexión del enlace acilo- oxígeno de la función éster, para formar el grupo carboxilo a partir de la oxidación del grupo metileno, se tiene que desactivar el grupo amino, a su precursor grupo nitro y el OH, protegerlo como un éter bencílico. Es imposible pensar en oxidar el grupo metilo del benceno estando presentes los grupos amino y oxidrilo, que son mucho más reactivos y formaría quinonas.

Síntesis de la ortocaína:

4- Síntesis de anestésicos locales derivados de ésteres del ácido p-aminobenzoico

Loa anestésicos locales, más abundantes pertenecen a este tipo de compuestos, de los cuales se pueden mencionar a los siguientes:

Benzocaína, procaína (novocaína), butetamina, propacína, cloroprocaína, risocaína, propoxicaína, dimetocaína (larocaina), butamben (aminobezoato de butilo), butacaína, isobutambén, oxibuprocaína (benoxinato), tetracaína (ametocaína), tricaína, isobucaína, meprilcaína, metabuletamina, naepaína, procainamida.

MOb 10: La benzocaína es un anestésico local de uso externo (anestesia tópica). Es el ingrediente activo en muchos ungüentos anestésicos. Proponer un plan de síntesis a partir de materiales simples, para este fármaco.

Análisis retrosintético: Una alternativa de síntesis para la benzocaína y que evita la nitración del tolueno, por el rendimiento bajo que ocasiona la misma en la síntesis, debido a que la reacción rinde sólo 38% del isómero nitrado en la posición para, puede ser la siguiente:

Síntesis de la benzocaína: Los materiales de partida son el acetileno y benceno.

MOb 11: La procaína (novocaína) es un anestésico local, utilizado principalmente en las inyecciones intramusculares y también se utiliza en odontología. Fue sintetizada en 1905 por Alfred Einhorn (1856-1917). Proponer un diseño de síntesis, para este fármaco, a partir de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético: La desconexión inicial más adecuada, es la de acilo-oxígeno. El aminoalcohol requerido se forma por la apertura de un epóxido con la amina secundaria. El ácido para- aminobenzoico, requiere de la alquilación del benceno con el propenilo.

Síntesis de la procaína:

MOb 12: La cloroprocaína (cuyo nombre comercial es Nesacaine, Nesacaine-MPF), en la forma de sal de clorhidrato de los nombres de marcas antes mencionadas, es un anestésico local. Proponer un diseño de síntesis a partir de materiales simples y asequibles

Análisis retrosintético: Las desconexiones utilizadas en las anteriores síntesis orientan la presente. Sin embargo es necesario resaltar que el para aminobenzoico, clorado en su posición orto, requiere de una estrategia que garantice la formación de este isómero. Aquí, se presenta una segunda alternativa, para la formación del ácido para-aminobenzoico que no utiliza el grupo isopropilo,

Síntesis de la cloroprocaína

MOb 13. La tetracaína (conocida también como ametocaína, pontocaína y dicaína) es un anestésico local potente. Se utiliza mayormente por vía tópica en oftalmología. Proponer un plan para su síntesis, a partir de materiales simples y asequibles

Análisis retrosintético: La tetracaína es un éster amínico, derivado del ácido p-aminobenzoico

Síntesis de la tetracaína: Puede utilizarse el tolueno, malonato de dietilo y alcohol etílico como materiales simples de partida.

MOb. 14. La butacaina es otro anestésico local, proponer un diseño de síntesis para la misma, a partir de materiales simples

Análisis retrosintético: La desconexión inicial del enlace acilo-oxígeno del grupo éster, promueve la presencia del ácido p-aminobenzoico y un aminoalcohol como moléculas precursoras. El ácido p-aminobenzoico se prepara a partir del benceno pasando por el isopropilbenceno por las razones explicadas abundantemente hasta el momento.

Síntesis de la butacaína: La acetona y el benceno son los materiales de partida simples y asequibles

MOb 15: La risocaina (propyl 4-aminobenzoate) es un anestésico local. Proponer una ruta de síntesis, para este fármaco, a partir de materiales simples y asequibles

Análisis retrosintético: La desconexión acilo-oxígeno, genera el ácido aminobenzoico y el propanol como moléculas precursoras, que son preparadas por uno de los caminos anteriormente explicados y discutido para el ác. p-aminobenzoico. El alcohol se prepara con el reactivo de Grignard.

Síntesis de la Risocaína:

MOb 16: La propoxicaína, es un anestésico local. Proponer un diseño de síntesis, para esta molécula, a partir de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la propoxicaína:

MOb 17: La dimetocaina, también conocida como larocaina, es un anestésico local con propiedades estimulantes que algunos estudios muestran de ser casi tan potente como la cocaína. Proponer un plan de síntesis para esta molécula.

Análisis retrosintético: La desconexión acilo-oxígeno, genera dos moléculas precursoras. El ácido p-aminobenzoico, se preparará a partir del isopropilbenceno. El aminoalcohol, por la cantidad de grupos metilo, se puede relacionar a la multialquilación del acetoacetato de dietilo, que por descarboxilación y reducción, generará el aminoalcohol necesario.

Síntesis de la dimetocaina:

MOb 18: La butetamina es un anestésico local. ¿Cuál es una posible ruta de síntesis para la misma? La síntesis debe partir de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético: La amina secundaria en la estructura de la butetamina, impide que la primera desconexión pueda efectuarse por el enlace acilo - oxígeno del éster. Puede postularse una síntesis de acuerdo al siguiente esquema de desconexiones:

Las reacciones ya han sido discutidas en la síntesis de los anteriores anestésicos, por lo cual se recurrirá a otra estrategia, cuyas bondades deberán ser debidamente evaluadas a la luz de los mecanismos de reacción generalmente aceptados.

Síntesis de la butetamína:

5. Síntesis de anestésicos locales derivados de las fenilacetamidas

Los anestésicos locales, que presentan la función amida derivada de anilinas sustituidas o no, constituyen otro grupo numeroso e importante de fármacos de amplio uso en las distintas especialidades médicas. Razón por la cual se hace importante bosquejar los procedimientos sintéticos de un número significativos de los mismos.

Un listado de los principales componentes de este grupo de anestésicos, se presenta a continuación:

Lidocaina (lignocaína, xilocaína), mepivacaina, etidocaina, articaína (carticaína), bupivacaína, prilocaína, dibucaína (cincocaína), ropivacaína, trimecaína, butanilicaína, clibucaína, tolicaína, trimecaína, vadocaína, oxitazaína, anidicaína, dimetisoquín, oxetazin, pirrocaína, paramoxina, properacaína, oxetacaína.

MOb 19; La Lidocaina, (DCI), xilocaína es un anestésico local común y antiarrítmico. La lidocaína es usada en forma tópica para aliviar la comezón, ardor y dolor de las inflamaciones de la piel. Es un anestésico inyectable en odontología o un anestésico local. Proponer un plan de síntesis para la misma.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la Lidocaína:

MOb 20: La mepivacaína es un anestésico local del tipo amida, es de acción más rápida que la procaína, pero su efecto anestésico es mas corta que la de la procaína. Como la mayoría de loa anestésicos se suministra como sal de clorhidrato de racemato.

Análisis retrosintético: La desconexión inicial por el enlace amídico, genera dos moléculas precursoras, una de las cuales, la 2,6-dimetilanilina ya fue sintetizada en la MOb 19.

Síntesis de la mepivacaina:

MOb 21: La etidocaína, comercializada bajo el nombre comercial de duranest, es un anestésico local que se administra por inyección y tiene una larga duración de su actividad, proponer un plan de síntesis para la misma, a partir de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la etidocaína

MOb 22: La articaína es un anestésico local dental. Es el anestésico local más utilizado en varios países europeos, proponer un diseño de síntesis para este fármaco.

Análisis retrosintético: La desconexión por el enlace amídico, genera los equivalentes sintéticos 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato de metilo y el ácido 2-(propilamino)propanoico. Se postula que el grupo amino del derivado de tiofeno se forma a partir de un grupo nitro y la posterior desconexión simultánea de los enlaces C-S del anillo, permite vislumbrar el compuesto dicarbonílico utilizado para su preparación,

El grupo nitro, luego es aprovechado para generar un nucleófilo que se condensa con el oxalato de dimetilo por una reacción del tipo Claisen. Por otro lado el ácido carboxílico se habrá formado a partir de la hidrólisis ácida de un nitrilo, aspecto que permite postular otra amida como molécula precursora y la misma se vincula a un éster y una amina como materiales de partida.

Síntesis de la articaína:

MOb 23: La bupivacaína (Rinn), es un fármaco anestésico local de duración prolongada en su efecto, proponer un diseño de síntesis para la misma, partiendo de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético: Las moléculas precursoras, presentan estructuras, para cuyas Síntesis se tienen orientaciones

Síntesis de la bupivacaína:

MOb 24: La prilocaína es un anestésico local muy utilizado en su forma inyectable en odontología. También se combina a menudo con lidocaína como preparación para la anestesia cutánea (lidocaína/prilocaína o EMLA).Proponer un plan de síntesis para la prilocaína, a partir de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la prilocaína:

MOb 25: La cincocaine (o dibucaína) es un anestésico local del tipo amino amida. Es el ingrediente activo en algunas cremas para tratar la hemorroides. Proponer un diseño de síntesis para este fármaco.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la cincocaína:

MOb 26: La ropivacaína es un anestésico local síntetizado posteriormente a la bupivacaína y en realidad se trata del racemato enantiómero S-clorhidrato de ropivacaína Se afirma que presenta menos cardiotoxicidad que la bupivacaína. Proponer un diseño de síntesis para este fármaco.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la ropivacaína:

MOb 27: La trimecaina, es un compuesto orgánico utilizado como� anestésico local y antiarrítmico cardial. Es un polvo blanco cristalino soluble en agua y etanol. Proponer un plan de síntesis para este fármaco.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la trimecaína:

MOb 28. La oxetacaina, también conocida como oxethazaina, es un anestésico local potente. Se administra por vía oral (por lo general en combinación con un antiácido) para el alivio del dolor asociado con la enfermedad de úlcera. También se utiliza por vía tópica en el tratamiento del dolor de hemorroides. Proponer un plan de síntesis para este fármaco.

Análisis retrosintético: Primero de desconecta el alcohol y luego se sigue con la función amida. Al ser la amina muy sustituida en el carbono al que está unido, se puede bosquejar la preparación de estas moléculas precursoras a través de un nitroderivado adecuado, como puede verse en el análisis retrosintético siguiente:

Síntesis de la oxetacaína:

6. Síntesis de anestésicos locales derivados

de grupos funcionales diversos.

Existen analgésicos, que derivándose de grupos funcionales, distintos al ácido benzoico, ácido aminobenzoico o benzamida, también tienen propiedades analgésicas similares a las anteriores. Las más representativas en este grupo son las siguientes:

Fenacaina, promocaina (pramoxina), bucricaína, cloruro de etilo, dimetisoquina, diperodón, ketocaína, mirtecaína, octacaína, diclonina (diclocaína)

MOb 29: La diclonina es un anestésico oral en Sucrets, una más de las pastillas de la garganta mostrador. También se encuentra en algunas variedades del spray para la garganta dolorida Cepacol.

Análisis retrosintético: La estructura de la cetoamina, permite proponer una desconexión vinculada a la reacción de Mannich (cetona metílica + formaldehído + amina secundaria). Las desconexiones posteriores de las moléculas precursoras, están relacionadas con reacciones químicas, relativamente simples y de alto rendimiento.

Síntesis de la diclonina:

MOb 30: La pramocaina ( también conocida como pramoxina), es un anestésico tópico utilizado como antipruriginoso. Su clorhidrato es soluble en agua y por tanto más fácilmente absorbido por la p�el. Proponer un diseño de síntesis para esta molécula a partir de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la pramocaína:

MOb 31: La ciclometicaina es un analgésico local, proponer una ruta de síntesis para este fármaco.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la ciclometicaína:

MOb 32. La fenacaina, es un anestésico local. Proponer un plan de síntesis, para el mismo.

Análisis retrosintético: La posición del enlace imínico, sugiere que la primera desconexión pase por la formación de la misma, lo que origina como moléculas precursoras un cloruro de imidoilo y un nucleófilo que rsulta ser un derivado de la anilina. El cloruro de imidoilo se forma a partir de la acetanilida con cloruro de tionilo y trifenilfosfina en CCl₄.

Síntesis de la Fenacaína:

MOb 33. La bucricaína, es otro anestésico local, proponer un diseño de síntesis para este fármaco, partiendo de materiales simples y asequibles.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la bucricaína:

MOb. 34 El diperodón, es un anestésico local, proponer un plan para su síntesis.

Análisis retrosintético:

Síntesis del diperodón:

MOb 35. La ketocaína, es un anestésico local, proponer un plan para su síntesis.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la ketocaína:

MOb 36. La mirtecaína, es un anestésico local utilizado en la veterinaria. Proponer un diseño para su síntesis.

Análisis retrosintético:

Síntesis de la mirtecaína

MOb 37. La quinisocaína, también denominada dimetisoquina, es un anestésico local. Proponer un plan de síntesis para la misma, a partir de materiales simples y asequibles.

Análísis retrosintético:

Síntesis de la quinisocaína:

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